首页/ 关于迪马/ 乳制品中氯霉素的测定SPE-UPLC/MS/MS解决方案

乳制品中氯霉素的测定SPE-UPLC/MS/MS解决方案

2014-07-16

氯霉素由于其较强的毒副作用,许多国家禁止在食用动物饲养和治疗中使用;我国也明令其作为兽药禁用,且所有动物可食组织均不得检出。因此,研究一种高效、灵敏的检测乳品中氯霉素残留量方法,对我国的进出口贸易以及食品安全将具有重要意义。我国农业部于2002年发布的第193号公告中规定禁止生产、经营和使用氯霉素,在可食性动物组织中不得检出氯霉素。

方法优势:

对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案具有如下优势:

  1. 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;

  2. 采用ProElut DPC净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;

  3. 本方案牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);

  4. 本方案奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。

     

1、适用范围

适用于牛奶、奶粉等乳制品中氯霉素的检测,牛奶的检出限是0.01 μg /kg,定量限是0.1 μg /kg;奶粉的检出限是0.05 μg /kg,定量限是0.5 μg /kg。

2、提取

  1. 取10 mL牛奶样品(或2 g奶粉样品、10 mL水),加10 mL 乙腈,涡旋1 min;

  2. 加10 mL 乙腈、2 mL乙酸铅(200 g/L)、4 g 氯化钠,涡旋2 min,7000 rpm下离心3 min,收集上清液;

  3. 取10 mL上清液,待净化。

3、净化-ProElut  DPC 3 g/12 mL(Cat.#65353

a活    化:

10 mL乙腈活化;

b上    样:

加入待净化液,收集流出液;

c洗    脱:

加入10 mL乙腈,收集流出液,合并步骤b和步骤c流出液;

d重新溶解:

将流出液在40 ℃下减压蒸馏至干,用水定容至1 mL,供UPLC-MS/MS分析。

4、色谱条件

4.1 液相条件

色谱柱:Endeavorsil C18, 100 mm × 2.1 mm, 1.8 μm(Cat.# 87003

流  速:0.2 mL/min      进样量:5 μL     柱  温:40 ℃

流动相:A:10 mmol/L乙酸铵溶液  B:乙腈

梯度设置

4.2 质谱条件

电离模式:

ESI

扫描方式:

负离子扫描

检测方式:

多反应监测

电喷雾电压:

-4500 V

雾化气压力:

50 psi

辅助气压力:

50 psi

气帘气压力:

20 psi

离子源温度:

500 ℃

定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表

5、添加回收结果

牛奶和奶粉中氯霉素的UPLC-MS/MS检测添加回收结果

乳制品中氯霉素的测定SPE-UPLC/MS/MS解决方案相关产品信息

Copyright©1993-2025. Dikma Technologies Inc.,All Rights Reserved.   |  北京迪马欧泰科技发展中心 版权所有  |  危险化学品经营许可证  |  营业执照