2025-04-11
为促进药物分析和微生物检测技术的交流分享,提升药物研发及质量控制水平,“2025河南省药品质量控制技术大会”将于2025年4月18-19日在郑州举行。
本次论坛以“聚焦药检技术、促进药品质量发展”为主题,邀请国内知名专家围绕化药分析、微生物检验、中药质量控制等领域前沿热点和关键技术展开讨论,聚焦新技术用于实际问题的解决,引领企业创新发展。
迪马科技作为色谱消耗品知名的制造、供应商,将在B16号展位为与会者现场展示液相色谱柱、气相毛细柱、样品前处理产品、化学标准品等诸多色谱消耗品和解决方案,助力2025河南省药品质量控制技术大会。
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息
· 会议名称
2025年河南省药学会药品质量控制技术大会
· 大会时间
2025年04月18-19日
· 大会主题
聚焦药检技术、促进药品质量发展
· 主办单位
河南省药学会
杭州奇易科技有限公司
· 承办单位
河南省药学会药物分析专业委员会
河南省药学会生物与制药工程专业委员会
河南省化学药品质量评价与控制工程技术研究中心
国家药品监督管理局中药材及饮片质量控制重点实验室
药检汇
· 大会地点
中国·郑州
大 会 议 题
*议题以会议现场为准
04月18日上午
大会开幕式/主会场丨华夏厅
主持:刘 英丨河南省药品医疗器械检验院副院长
09:00-09:10
大会开幕致辞
河南省药学会领导
河南省药品医疗器械检验院领导
09:10-10:00
化学药品质量标准制订
胡昌勤丨中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家、抗生素室主任
10:00-10:50
美沙拉秦肠溶片的药物等效性再思考
左 中丨香港中文大学药学院教授
10:50-11:10
茶歇/Break
11:10-12:00
抗生素类药品的质量控制的思考
洪建文丨广东省药品检验所副所长
04月18日下午
专场一:化药专场丨华夏厅A
主持:陈 杰丨河南省药品医疗器械检验院
13:30-14:30
半固体制剂关键质量控制指标及体外评价技术探讨
胡 敏丨湖北省药品检验监督研究院副院长
14:30-15:00
药典称量规范指导原则和电子天平规程解读
李 勇丨梅特勒托利多科技(中国)有限公司计量业务发展经理15:00-15:20
茶歇/Break
15:20-15:50
药品中可见异物风险防控:概率视角下的标准品应用与实践
窦晓亮丨北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司副总经理
15:50-17:00
袁老师丨省级药品检验研究院检验室主任
04月19日上午
专场一:化药专场丨华夏厅A
主持:连 莹丨河南省药品医疗器械检验院生化室主任
09:00-10:20
药品注册检验与标准复核
孙苓苓丨辽宁省药品检验检测院主任药师
10:20-10:40
茶歇/Break
10:40-11:20
预灌封注射器质量特性及与药物相容性研究技术要点分析
齐艳菲丨中国食品药品检定研究院包材所
11:20-12:00
化学药品的分析方法验证
李 茜丨河南省药品医疗器械检验院抗生素室副主任
04月18日下午
专场二:中药专场丨华夏厅B
主持:王晓伟丨河南省药品医疗器械检验院中药材室主任
13:30-14:30
中药饮片的性状显微检验
余坤子丨中国食品药品检定研究院中药民族药检定所
14:30-15:00
2025版药典中药标准梳理及解决方案
丰伟刚丨岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部市场部15:00-15:20
茶歇/Break
15:20-16:20
基于成分转化-功效评价的女贞子蒸制增效炮制作用研究
冯素香丨河南省中医药大学中医药科学院院长
16:20-17:00
古代经典名方中药复方制剂开发关键技术研究
高 松丨仲景宛西制药股份有限公司副总经理
04月19日上午
专场二:中药专场丨华夏厅B
主持:李海燕丨河南省药品医疗器械检验院中药室主任
09:00-10:00
2025版中国药典中药标准修订情况介绍
王海波丨河南省药品医疗器械检验院副院长
10:00-10:40
五粒回春丸质量评价方法研究
李海燕丨河南省药品医疗器械检验院中药室主任
10:40-11:00
茶歇/Break
11:00-12:00
中药中重金属及有害元素质量控制技术
李丽敏丨上海市药品检验研究院中药天然药物所进口中药/元素研究室主任
04月18日下午
专场三:微生物专场丨第一会议室
主持:高文静丨河南省药品医疗器械检验院微生物室主任
13:30-14:30
洁净实验室微生物监测和控制
袁 力丨河南省药品医疗器械检验院微生物室副主任
14:30-15:00
2025版药品微生物检验系列培养基质量控制
王诗琦丨广东环凯微生物科技有限公司微生物技术支持
15:00-15:20
茶歇/Break
15:20-15:50
基因技术在制药环境微生物风险评估与种子批检定中应用的案例分享
陈 欢丨浙江中医药大学教授、杭州微数生物科技有限公司首席科学家
15:50-17:00
细菌内毒素检查法应用指导原则解析及热点问题介绍
杨海燕丨河南省药品医疗器械检验院生物制品(疫苗)中心主任
04月19日上午
专场三:微生物专场丨第一会议室
09:00-10:20
药品微生物标准体系发展及技术要求(上)
张亚杰丨辽宁省药品检验检测院主任药师
10:20-10:40
茶歇/Break
10:40-11:20
药品微生物标准体系发展及技术要求(下)
张亚杰丨辽宁省药品检验检测院主任药师
11:20-12:00
生物指示剂质量控制
张亚杰丨辽宁省药品检验检测院主任药师
04月18日下午
专场四:生产管理专场丨第二会议室
13:30-15:00
2025最新中美欧GMP现场检查关键点分析(上)
李宏业丨国家食品药品监督管理局认证中心讲师
15:00-15:20
茶歇/Break
15:20-17:00
2025最新中美欧GMP现场检查关键点分析(下)
李宏业丨国家食品药品监督管理局认证中心讲师
04月19日上午
专场五:生产与清洁验证专场丨第二会议室
09:00-10:20
药品生产数据可靠性检查要点及缺陷案例
张小松丨重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
10:20-10:40
茶歇/Break
10:40-12:00
清洁验证法规梳理和实施要点
贾晓艳丨香港奥星集团合规专家
04月19日下午
专场六:实验室管理专场丨华夏厅
13:30-15:00
药品标准管理办法要点解析及理解应用
刘海静丨陕西省食品药品检验研究院原院长
15:00-15:20
茶歇/Break
15:20-17:00
分析方法生命周期控制策略
朴晋华丨原山西省食品药品检验所副所长