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伊伐布雷定人体药动学研究

2013-10-17

作者: 贾艳艳; 鹿成韬; 宋颖; 陈敏纯; 丁莉坤; 杨静; 李雪晴; 宋薇; 周伦; 冯智军; 文爱东;( 第四军医大学第一附属医院药剂科)

摘要: 目的评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性。方法将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5 mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45 min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48 h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行血药浓度检测。结果单次口服盐酸伊伐布雷定片后,血浆中伊伐布雷定的t1/2为(4.4±1.0)、(5.2±1.2)、(4.6±1.2)h;C max为(15.1±4.1)、(35.9±8.9)、(48.2±9.6)ng·ml-1;AUC(0~48)为(64.4±14.2)、(169.6±33.1)、(215.6±55.6)ng·h·ml-1;去甲伊伐布雷定的t1/2为(7.9±1.4)、(9.9±1.2、(9.8±1.3)h;C max为(1.8±0.7)、(3.1±1.6)、(6.3±1.0)ng·ml-1;AUC(0~48)为(13.4±2.8)、(23.9±9.4)、(44.1±9.2)ng·h·ml-1。结论 2.5~7.5 mg伊伐布雷定片在中国人群体内代谢呈线性动力学。 更多还原

关键词: 伊伐布雷定; 去甲伊伐布雷定; HPLC-MS/MS; 血浆药物浓度; 

谱图:

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