迪马科技与您杭州相约：PIC 2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会

2026-03-23

2026年3月26-27日，PIC 2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会将在杭州白金汉爵大酒店隆重举行。

迪马科技作为色谱消耗品知名的制造、供应商，将在B9号展位为与会者展示液相色谱柱、气相毛细柱、样品前处理产品、化学标准品等诸多色谱消耗品和解决方案，助力PIC 2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会，与您在杭州相约。

大会信息

· 会议名称
PIC2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会

· 大会时间
2026年03月26-27日

· 大会主题
新药典、新标准、新技术——驱动制药产业高质量发展

· 主办单位
中国医药教育协会

· 承办单位
中国医药教育协会制药技术专业委员会
杭州奇易科技有限公司
药检汇
钱塘MAH研究院

· 协办单位
浙江省药品食品包装药用辅料行业协会
浙江省药学会MAH服务与协作专委会
浙江省医药行业协会生物医药分会
浙江省药品MAH转化平台

· 学术支持

浙江省药学会药物分析专业委员会

· 大会地点
中国·杭州

大会日程

大会开幕式/主会场
3月26日上午丨宴会厅
主持人：姜　红丨湖北省药品监督检验研究院原院长

09:00-09:10

开幕式致辞
药检汇创始人、中国医药教育协会制药技术专业委员会副秘书长

09:10-09:50

药品审评审批制度改革支持创新药产业高质量发展
孔繁圃丨国家药品监督管理局药品审评中心原主任

09:50-10:40

监管科学-让生物医药产业更好守护健康
陈　魁丨浙江省药品监督管理与产业发展研究会执行会长、浙江省药监局原副局长

10:40-11:10

茶歇/Break

11:10-12:00

《中国药典》中药标准与监管政策的历程
石上梅丨国家药典委员会原中药处处长

12:00-13:30

午餐/lunch

化药质控与分析专场
3月26日下午丨宴会厅287
主持人：杨伟峰丨浙江省食品药品检验研究院原化药所副所长

13:30-14:10

《中国药典》（2025年版）质量控制要求的更新与变化
刘海静丨陕西省食品药品检验研究院原院长

14:10-14:40

SCIEX质谱助力化学药物质量控制与分析
靳祖珑丨SCIEX中国应用工程师

14:40-15:20

《0861》残留溶剂通则解读及实施后注意事项
陈民辉丨江苏省药品监督检验研究院化学药品检验二室主任

15:20-15:50

茶歇/Break

15:50-16:20

化学合成多肽类药物质量控制一体化解决方案
韩美英丨岛津企业管理（中国）有限公司生物药行业资深专家

16:20-17:00

新版无菌附录下的无菌保障体系建设——从屏障技术到全流程质量管控
张　燕丨江苏恒瑞医药股份有限公司司质量负责人

中药质量控制专场
3月26日下午丨宴会厅288
主持人：省药品检验研究院专家

13:30-14:10

《中药生产监督管理专门规定》解读
茅向军丨贵州省食品药品检验所原党委书记

14:10-14:40

25版《中国药典》称重指导原则解读
郁佳杰 丨赛多利斯称重技术支持

14:40-15:20

从国家药品抽检谈中药质量控制
张清波丨黑龙江省药品检验研究院原院长

15:20-15:50

茶歇/Break

15:50-16:20

禁限用农药残留检测质量控制原则
郭雪萍丨上海微谱检测科技集团股份有限公司技术总监

16:20-17:00

华润三九炒炙工艺的智能化转型与产线建设
高　波丨华润三九医药股份有限公司研发总监

委托生产与技术转移专场
3月26日下午丨宴会厅289
主持人：杨盛凯丨钱塘MAH研究院

13:30-14:00

新规背景下药品委托生产监管要点深度解析
龙政军丨陕西省药品监督管理局原二级巡视员

14:00-14:30

MAH新规下委托生产的风险及应对策略
章　熠丨博之锐生物制药有限公司质量总监

14:30-15:00

药品委托生产共线风险评估和防控
张　昀丨杭州中美华东制药有限公司副总经理

15:00-15:30

茶歇/Break

15:30-16:00

MAH 制度下受托产品技术转移的关键节点控制及技术难点分析
郭富城丨华益药业科技（安徽）有限公司技术中心主任

16:00-16:30

委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
蔡　晔丨先声药业有限公司质量总监

16:30-17:00

MAH新规下药品上市后变更案例分享
王宗敏丨江苏省药品监督管理局原处长、一级调研员

17:00-17:15

药品委托生产全生命周期中如何保障微生物质控合规？
葛建仪丨保臧生物创始人

生物药监管与质控专场
3月26日下午丨宴会厅238
主持人：余露山丨浙江大学药物代谢和药物分析研究所所长

13:30-14:10

生物药全链条质量控制与风险管控
姜　红丨湖北省药品监督检验研究院原院长

14:10-14:50

生物制品注册核查和GMP符合性检查要点
屠老师丨生物制品资深检查专家

14:50-15:20

生物制品复杂基质的热原检测研究
李雪雪丨湖州申科生物技术股份有限公司热原技术专家

15:20-15:40

茶歇/Break

15:40-16:20

新型生物技术药物生物活性测定研究
史清水丨江苏省药品监督检验研究院原副院长

16:20-17:00

生物药的快速无菌检测
余露山丨浙江大学药物代谢和药物分析研究所所长、博士生导师

药包材与辅料专场
3月27日上午丨宴会厅287
主持人：俞　辉丨浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长

09:00-09:30

2025年版中国药典辅料标准体系
孙春萌丨中国药科大学药学院教授

09:30-10:00

药包材检测仪器与前沿技术分享
鞠仁广丨济南兰光机电技术有限公司高级应用工程师

10:00-10:30

药用辅料关键质量属性研究及应用于标准制修订的考量
刘雁鸣丨湖南省药品检验检测研究院原副院长

10:30-11:00

茶歇/Break

11:00-11:30

国家药包材标准的沿革
俞　辉丨浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长‌

11:30-12:00

“药辅同源，从药典标准到产业实践”
陈　悦丨浙江省食品药品检验研究院药用辅料和包装材料检验研究所所长

微生物检验检测专场
3月27日上午丨宴会厅288
主持人：药检汇

09:00-09:30

新法规下洁净环境微生物监测及控制策略
张老师丨省级检验机构专家

09:30-10:00

药典微生物检验痛点破局：成品培养基与质控菌种的标准化应用技术探讨
王诗琦丨广东环凯微生物科技有限公司微生物技术支持

10:00-10:30

微生物实验室生物安全备案及风险评估
张老师丨省级检验机构专家

10:30-11:00

茶歇/Break

11:00-11:30

MALDI-TOF MS在药品微生物污染溯源中的应用
戴任祥丨南通凯恒生物科技发展有限公司质量总监

11:30-12:00

流式细胞术在微生物快检中的应用
张　蕾丨江苏省食品药品监督检验研究院药品微生物室主任

实验室管理与自动化专场
3月27日上午丨宴会厅238
主持人：赵　源丨杭州开源云创科技有限公司总经理

09:00-09:50

实验室质量体系建设及管理要点
袁　军丨四川省药品检验研究院原院长

09:50-10:20

实验室流程智能化对接方案
张之旭丨安捷伦实验室自动化解决方案顾问

10:20-10:50

AI+自主智能体打造行业领先的数智化分析检测实验室
周　辉丨苏州镁伽科技有限公司资深产品经理

10:50-11:20

茶歇/Break

11:20-12:00

利用AI进行药物警戒工作的探究
赵　源丨杭州开源云创科技有限公司总经理

GMP监管合规专场
3月27日下午丨宴会厅287
主持人：曹　梅丨山东法默康医药科技有限公司

13:30-14:30

欧美日对于GMP监管趋势和应对策略
杨冠宇丨中国大冢制药有限公司质量受权人

14:30-14:50

茶歇/Break

14:50-15:40

新药品管理法实施条例要点解读
张　强丨山东法默康医药科技有限公司总经理

15:40-16:30

偏差与变更检查要点分析
张　强丨山东法默康医药科技有限公司总经理

验证与确认专场
3月27日下午丨宴会厅288
主持人：药检汇

13:30-14:30

TOC在清洁验证中的应用
杭州启鲲科技有限公司

14:30-14:50

茶歇/Break

14:50-15:40

无菌干预管理与应用
赵晓科丨奥星集团验证主题专家

15:40-16:30

计算机化系统的实际应用与管理
知名咨询服务有限公司技术总监

迪马科技色谱柱专家

400-608-7719

www.dikma.com.cn

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